Falsificaron el Bonfiest Plus, Invima lanzó alerta, vea cómo identificarlo

El Invima emitió una alerta sanitaria por la comercialización ilegal de Bonfiest Plus falsificado en Colombia, identificado con el lote 5H6839 y fecha de vencimiento junio 2027.

Tecnofar TQ S.A.S., titular del registro sanitario, confirmó la falsificación y notificó el caso al Instituto, que pidió a los ciudadanos revisar el producto y suspender su consumo si corresponde con las características señaladas.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos explicó que se desconoce el contenido real de estas unidades.

Tampoco existen garantías sobre la concentración de sus componentes ni sobre las condiciones utilizadas durante su fabricación.

Por esa razón, la entidad advirtió sobre los riesgos asociados al consumo de un medicamento cuya composición no cuenta con controles conocidos.

Una concentración no controlada de principios activos presentes en Bonfiest Plus, como ácido acetilsalicílico o cafeína, puede incrementar el riesgo de hemorragias gastrointestinales, úlceras o alteraciones del ritmo cardíaco.

El Invima también señaló un posible riesgo de intoxicación química ante el presunto uso de tizas, cemento blanco, talco industrial, colorantes tóxicos o aglutinantes no aptos para consumo humano.

Claves para identificarlo

El Bonfiest Plus falsificado presenta diferencias que los consumidores pueden revisar directamente en el empaque.

Según la información suministrada por el titular del registro sanitario, aparecen errores ortográficos como “exeso”, “saislatos”, “embrazo”, “circustancia”, “epatica” y “Pasientes”, además de la expresión “VENTAS SIN FORMULA MEDICA”.

Asimismo, los números ubicados debajo del código de barras son más grandes y resaltados frente a los del producto original.

El empaque falsificado también presenta menor nitidez, apariencia opaca, textos con bordes más marcados y menor contraste en el gráfico de burbujas sobre el fondo azul.

El sellado puede mostrar bordes desalineados, arrugas y burbujas de aire.

Otra señal corresponde a la ausencia del sistema abrefácil que incorpora el medicamento original.

Además, existen diferencias en la impresión del lote, que en las unidades falsificadas aparece más definida, oscura, lineal y pixelada.

Estas características permiten contrastar el producto señalado en la alerta sanitaria con la presentación autorizada.

Producto original autorizado

El Invima aclaró que el Bonfiest Plus original cuenta con autorización sanitaria vigente en Colombia.

El medicamento autorizado corresponde a un granulado efervescente presentado en sobres de 5,1 gramos y tiene el registro sanitario INVIMA 2022M-0004285-R2.

Por tanto, la alerta sanitaria se concentra en el producto falsificado identificado con el lote 5H6839 y vencimiento JUN 2027.

Quienes tengan Bonfiest Plus con ese lote deben verificar las características del empaque y suspender inmediatamente el consumo ante cualquier indicio de falsificación.

Si una persona presenta un evento adverso relacionado con su uso, debe reportarlo al Invima.

La entidad también solicita informar sobre establecimientos, páginas web, redes sociales u otros canales donde se comercialicen estas unidades.

Finalmente, el Instituto recomendó adquirir medicamentos únicamente mediante establecimientos y canales autorizados, además de verificar su registro sanitario y procedencia.

Las secretarías de Salud deberán reforzar las acciones de inspección, vigilancia y control, mientras las IPS y los programas de farmacovigilancia deberán notificar posibles reacciones adversas vinculadas con el producto falsificado.

Comments